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    ISO9001:2015质量管理体系资料准备多少

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    ISO9001:2015质量管理体系资料准备多少

    发布日期:2024-12-26 作者: 点击:

    如何准备ISO9001:2015质量管理体系的应审 ,不少应审准备人员可能会有些困惑,担心准备的资料有所遗漏。

    根据标准要求及认证要求整理的ISO9001:2015准备资料清单如下供大家参考 。

    注:因企业性质(如生产型还是服务型) 、企业规模不一,准备的资料可能会稍有差异,整理如下清单过程中也难免有所遗漏 ,供大家参考。

    一、资质文件

    1、营业执照 、产品许可证书或产品强制认证证书(适用时)

    2 、企业人数与申报人数是否一致(社保购买记录)

    3 、企业的经营场所是否真实有效(经营场所的房产证或租赁合同等)

    二 、组织环境、相关方 、风险和机遇等

    1 、组织内 、外部环境的识别、监视和评审记录

    2 、相关方需求和期望的收集 、监视和评审记录

    3、应对内外部环境内素、相关方等风险和机遇的措施

    4、组织知识

    三、方针、目标和过程绩效统计

    1 、质量方针是否体现企业发展宗旨

    2、设置的质量目标是否与企业实际相适应

    3、企业关键过程是否都设置了绩效目标

    4、有无定期对绩效指标进行统计 ,统计方法是否合理?对统计不合格,有无纠正及纠正措施

    四 、管理评审

    1 、管理评审计划

    2、管理评审会议签到表

    3、管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或报告)

    4 、管理评审报告

    5、管理评审后的整改计划和措施

    五、内部审核

    1 、年度内审计划

    2、内审计划及日程安排

    3、内审小组长的任命书

    4 、内审成员资格证书复印件

    5 、首末次会议记录

    6、内审检查表(记录)

    7 、内审报告

    8 、不符合报告及纠正措施验证记录

    六 、销售相关内容

    1、顾客合同台帐

    2 、销售合同及合同评审记录(订单评审)

    3 、顾客满意度调查结果 、顾客投诉、抱怨及反馈的信息 ,台帐 ,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标

    4、产品发货 、交付验收记录 ;含验收报告 ,竣工验收报告等

    5 、售后服务记录 

    七、采购方面

    1 、合格供方名录(包含所有原材料供应商和外包方)、供应商调查表及相关资质文件 ;供方初评及复评记录。

    2、合格供方评质量台帐,采购质量统计分析 ,是否完成质量目标

    3、采购订单(有审批手续) ,送货单和验收记录等

    八、仓储

    1、原材料 、半成品 、成品名细台帐

    2 、原材料 、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识)

    3 、入、出库手续、先进先出的管理

    4 、仓储环境要求和管控措施(含危废品的管理)

    九 、设备方面

    1 、设备台帐

    2、设备维护保养计划(含大保、小保)

    3 、设备维护保养记录

    4、特殊过程设备认可记录

    5 、标识(包括设备标识和设备完好状态标识)

    6、特种设备的年检报告 、人员操作证书等

    10、测量设备台帐

    11、测量设备校准/检定报告

    十、生产管理

    1、生产计划 、生产变更记录、生产日报表、周报表及月报表等

    2、半成品 、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标)

    3、产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等

    4、各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)

    5、作业文件(图纸、工艺规程、操作规程到现场)

    6、关键过程一定要有工艺规程

    7、现场标识(产品标识、区域标识、设备标识)

    8、生产现场不能出现未给校准/检定的量具

    9、各部门的每一类工作记录要装订成册,便于检索

    、人事行政

    1、岗位人员任职要求

    2 、各部门培训需求

    3、年度培训计划

    4、培训记录(包括:内审员培训记录 、质量方针和目标培训记录 、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录 、检验员上岗培训记录均应有相应的考核评价结果)

    5、特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的及有关证件)

    6、检验员名单(经有关负责人任命,并规定职责和权限)

     、文件和记录的管理

    1、各部门的受控文件清单。含 :质量手册、程序文件、各部门的支持性文件 、外来文件(国家 、行业等标准;对产品质量有影响的资料等)

    2、各部门质量记录清单

    3、外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件 、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录)

    4 、文件发放记录(各部门都要有)

    5、技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录)

    6 、各种类文件的都要进行审核批准及日期

    7、各种质量记录签字要齐全

    、设计和开发

    1 、设计和开发计划

    2 、产品图纸等设计输出

    3 、设计和开发评审、验证、确认记录

    4、设计和开发变更的记录


    本文网址:https://www.njanpu.com/news/993.html

    关键词 :济南认证,山东认证,济南ISO管理体系认证

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